Lexperts - kancelaria prawna

Lexperts - kancelaria prawna Kancelaria specjalizuje się w prawie gospodarczym i cywilnym, oferując kompleksową obsługę prawną firm.

Kancelaria specjalizuje się przede wszystkim w kompleksowej obsłudze podmiotów gospodarczych (zarówno firm krajowych jak i z kapitałem zagranicznym, a także spółek zagranicznych). Posiadamy wieloletnie doświadczenie w prowadzeniu spraw z zakresu prawa gospodarczego, prawa cywilnego i prawa pracy. Od wielu lat doradzamy naszym Klientom przy umowach, w tym umowach międzynarodowych. Prowadzimy dla pr

zedsiębiorców, w tym w szczególności spółek z o.o. i akcyjnych, bieżącą obsługę prawną i audyty prawne, a także wspieramy przy interpretacji prawa podatkowego. Specjalizujemy się również w prawie chemicznym oraz prawie ochrony środowiska, posiadając bogate doświadczenie w sprawach związanych z REACH. Wspieramy także polskich przedsiębiorców w prowadzeniu i rozwoju działalności gospodarczej na terenie Niemiec.

Firma korzysta z AI. Ale czy wie, w jakiej roli prawnej występuje?Zakup licencji na narzędzie AI nie oznacza, że cała od...
28/08/2026

Firma korzysta z AI. Ale czy wie, w jakiej roli prawnej występuje?

Zakup licencji na narzędzie AI nie oznacza, że cała odpowiedzialność pozostaje po stronie jego twórcy.

AI Act rozróżnia m.in.:
– dostawcę systemu AI,
– podmiot stosujący,
– importera,
– dystrybutora,
– producenta produktu zawierającego AI.

O roli firmy nie decyduje jednak nazwa wpisana do umowy. Znaczenie ma to, co przedsiębiorca rzeczywiście robi z systemem.
Firma będzie najczęściej podmiotem stosującym, gdy wykorzystuje gotowe narzędzie do analizy dokumentów, obsługi klientów, rekrutacji, marketingu czy zarządzania produkcją.

Może jednak stać się dostawcą, jeżeli:
– oferuje system pod własną marką,
– zleciła jego stworzenie i wdraża go jako własne rozwiązanie,
– istotnie modyfikuje jego działanie,
– zmienia jego przeznaczenie, np. wykorzystuje ogólne narzędzie do automatycznej oceny kandydatów.

Importerem może być przedsiębiorca, który wprowadza na rynek UE system dostawcy spoza Unii. Dystrybutorem – podmiot odsprzedający licencje lub udostępniający system kolejnym klientom.

Szczególna sytuacja dotyczy producentów maszyn, urządzeń medycznych, zabawek i innych produktów zawierających element AI. Nie zawsze mogą oni przenieść odpowiedzialność za algorytm na zewnętrznego wykonawcę.

Dlatego audyt AI powinien rozpocząć się nie od pytania:
„Z jakiego narzędzia korzystamy?”
ale od pytań:
Kto określa jego przeznaczenie?
Pod czyją marką jest oferowane?
Czy zostało zmodyfikowane?
Czy udostępniamy je innym podmiotom?

Jedna firma może być użytkownikiem jednego systemu, dystrybutorem drugiego i dostawcą trzeciego.

W AI Act rola oznacza obowiązki. A obowiązki oznaczają dokumentację, nadzór, zarządzanie ryzykiem i odpowiedzialność.

Umowa licencyjna to za mało. Najpierw trzeba prawidłowo ustalić swoją rolę.

Opakowanie przestaje być tylko elementem produktu. Staje się osobnym obszarem compliance.Od 12 sierpnia 2026 r. stosuje ...
20/08/2026

Opakowanie przestaje być tylko elementem produktu. Staje się osobnym obszarem compliance.

Od 12 sierpnia 2026 r. stosuje się rozporządzenie PPWR, które zmienia zasady dotyczące projektowania, oznakowania i wprowadzania opakowań do obrotu w całej Unii Europejskiej.

Najważniejsze zmiany obejmują m.in.:
– ograniczenie PFAS w opakowaniach do kontaktu z żywnością,
– obowiązek projektowania opakowań z myślą o recyklingu,
– ograniczenie nadmiernej masy i pustej przestrzeni,
– wymagania dotyczące zawartości recyklatu,
– nowe zasady oznakowania, ponownego użycia i ponownego napełniania.

Nie wszystkie obowiązki zaczną jednak obowiązywać jednocześnie. Część regulacji będzie wdrażana stopniowo w latach 2026–2040.

Dla przedsiębiorców oznacza to konieczność przeprowadzenia audytu nie tylko samej etykiety, ale także:
– składu chemicznego opakowania,
– dokumentacji dostawców,
– możliwości recyklingu poszczególnych komponentów,
– objętości opakowania,
– podziału odpowiedzialności w łańcuchu dostaw.

PPWR to nie kosmetyczna zmiana przepisów. To nowy sposób patrzenia na cały cykl życia opakowania, od projektu aż po odpad.

Warto przygotować się wcześniej, zanim brak dokumentacji lub niewłaściwie zaprojektowane opakowanie zaczną blokować sprzedaż.

Nowelizacja ustawy o KSC! Czy Twoja firma podlega nowym obowiązkom?Od 3 kwietnia 2026 r. obowiązują przepisy wdrażające ...
13/08/2026

Nowelizacja ustawy o KSC! Czy Twoja firma podlega nowym obowiązkom?

Od 3 kwietnia 2026 r. obowiązują przepisy wdrażające dyrektywę NIS2.

Nowe regulacje obejmują m.in. firmy z sektorów energetyki, transportu, ochrony zdrowia, chemii, żywności, gospodarki odpadami, produkcji maszyn, elektroniki i usług cyfrowych.

Samo PKD nie przesądza jednak o objęciu ustawą. Liczy się faktycznie prowadzona działalność, wielkość przedsiębiorstwa oraz powiązania kapitałowe.

Najważniejsze terminy:

– 3 października 2026 r. – wpis do wykazu KSC,

– 3 kwietnia 2027 r. – wdrożenie obowiązków,

– 3 kwietnia 2028 r. – pierwszy audyt części podmiotów kluczowych.

Nowelizacja oznacza konieczność zarządzania ryzykiem, monitorowania incydentów, zabezpieczenia łańcucha dostaw ICT i wdrożenia planów ciągłości działania.

Co ważne, cyberbezpieczeństwo nie jest już wyłącznie zadaniem działu IT.

Odpowiedzialność za zgodność z KSC spoczywa również na zarządzie.

Pierwszy krok? Sprawdzenie, czy firma jest podmiotem kluczowym albo ważnym.

Technika dentystycznego nie ma na liście w ustawie. Czy to oznacza, że nie wykonuje zawodu medycznego?Nie zawsze brak za...
30/07/2026

Technika dentystycznego nie ma na liście w ustawie. Czy to oznacza, że nie wykonuje zawodu medycznego?

Nie zawsze brak zawodu w ustawie o niektórych zawodach medycznych oznacza, że dana profesja nie ma charakteru medycznego.
Dobrym przykładem jest technik dentystyczny.

Zawód ten nie został wymieniony w katalogu 15 profesji objętych ustawą. Może jednak nadal zostać uznany za zawód medyczny, zwłaszcza gdy jest wykonywany w podmiocie leczniczym i obejmuje specjalistyczne czynności wymagające odpowiednich kwalifikacji.

Dlaczego ma to znaczenie?
Status pracownika może wpływać m.in. na:
→ zasady ustalania wynagrodzenia zasadniczego,
→ przypisanie do właściwej grupy zawodowej,
→ obowiązujący wymiar czasu pracy,
→ wymagania kwalifikacyjne na danym stanowisku,
→ sposób organizacji zatrudnienia w podmiocie leczniczym.

Nie każdy zawód medyczny został uregulowany w jednej ustawie. Część profesji posiada własne regulacje, a inne nadal wymagają oceny na podstawie charakteru wykonywanych czynności, kwalifikacji i miejsca zatrudnienia.
W ochronie zdrowia nazwa stanowiska nie zawsze daje pełną odpowiedź. Liczy się również rzeczywisty charakter pracy.

Lexperts, pomagamy podmiotom leczniczym prawidłowo oceniać status pracowników i stosować właściwe zasady zatrudnienia.

Pożar w zakładzie chemicznym nie jest tylko problemem straży pożarnejW zakładach, w których znajdują się substancje nieb...
23/07/2026

Pożar w zakładzie chemicznym nie jest tylko problemem straży pożarnej
W zakładach, w których znajdują się substancje niebezpieczne, pożar może bardzo szybko przerodzić się w poważną awarię przemysłową.

Zagrożeniem nie jest wyłącznie ogień.
Wysoka temperatura może doprowadzić do rozszczelnienia instalacji, wybuchu, uwolnienia toksycznych substancji albo skażenia wody używanej podczas akcji gaśniczej.

Dlatego przygotowywane zmiany dotyczące SEVESO III mają wzmacniać nie tylko reagowanie na awarie, ale przede wszystkim zapobieganie im.

W praktyce przedsiębiorca powinien sprawdzić:
→ czy scenariusze pożarowe uwzględniają rzeczywiste substancje obecne w zakładzie,
→ czy magazynowanie produktów ogranicza ryzyko rozprzestrzeniania się ognia,
→ czy instalacje i strefy zagrożenia są właściwie zabezpieczone,
→ czy systemy alarmowe i gaśnicze odpowiadają skali ryzyka,
→ czy pracownicy wiedzą, jak reagować przy wycieku, zapłonie lub uszkodzeniu opakowania,
→ czy plan operacyjno-ratowniczy obejmuje także skutki poza terenem zakładu.

W systemie SEVESO sama obecność procedury nie wystarcza.
Dokumentacja musi odpowiadać rzeczywistym procesom, ilościom substancji i możliwym scenariuszom awaryjnym.
Najlepsze zabezpieczenie przeciwpożarowe zaczyna się zanim pojawi się ogień.

Lexperts, pomagamy firmom identyfikować obowiązki i porządkować procedury związane z bezpieczeństwem chemicznym i przemysłowym.

Czy to koniec całkowitego zakazu reklamy aptek?Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego (UD291) może znacząco zmienić ...
16/07/2026

Czy to koniec całkowitego zakazu reklamy aptek?

Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego (UD291) może znacząco zmienić sposób, w jaki apteki będą komunikować się z pacjentami. Nie oznacza to jednak pełnej swobody marketingowej. Zamiast zakazu absolutnego pojawi się model oparty na reklamie dozwolonej, ale podlegającej ścisłym ograniczeniom.
Największym wyzwaniem będzie wyznaczenie granicy między neutralnym informowaniem a zachęcaniem do zakupu. Szczególne znaczenie będą miały m.in. komunikacja w mediach społecznościowych, reklama cenowa czy promowanie usług farmaceutycznych.

Większe możliwości komunikacji oznaczają również większą odpowiedzialność. Projekt przewiduje bowiem surowsze sankcje za naruszenie nowych zasad.
Czy proponowane zmiany ułatwią aptekom rzetelne informowanie pacjentów, czy staną się źródłem kolejnych sporów interpretacyjnych?

hasztag hasztag hasztag hasztag hasztag

Suplement czy produkt leczniczy? Granica zaczyna się w komunikacjiNie każdy produkt „na zdrowie” może mówić językiem med...
09/07/2026

Suplement czy produkt leczniczy?

Granica zaczyna się w komunikacji
Nie każdy produkt „na zdrowie” może mówić językiem medycyny.

W przypadku suplementów diety ryzyko prawne często nie wynika z samego produktu, ale z tego, jak jest opisywany: na etykiecie, stronie internetowej, w reklamie, grafice czy social mediach.

Sformułowania takie jak:

→ „leczy”,
→ „zwalcza objawy”,
→ „działa terapeutycznie”,
→ „na chorobę”,
→ „alternatywa dla leczenia”,
→ „skuteczny jak lek”
mogą sugerować, że produkt ma działanie lecznicze.

A suplement diety nie powinien być przedstawiany jak produkt, który diagnozuje, leczy albo zapobiega chorobom.

Dlatego przed publikacją komunikacji warto sprawdzić:
→ czy użyte twierdzenia są dozwolone,
→ czy mamy podstawy do ich użycia,
→ czy grafika nie sugeruje więcej niż tekst,
→ czy konsument nie odczyta reklamy jako obietnicy leczenia.

Granica między suplementem a produktem leczniczym nie zawsze zaczyna się w składzie.

Często zaczyna się w komunikacji.
W produktach z pogranicza zdrowia liczy się każde słowo.

Lexperts, pomagamy firmom tworzyć komunikację produktów regulowanych, która sprzedaje i chroni markę przed ryzykiem prawnym.

Spółka z o.o. bez papierologii? KSH próbuje nadążyć za praktyką!Spółki od dawna działają online.Przepisy dopiero próbują...
25/06/2026

Spółka z o.o. bez papierologii? KSH próbuje nadążyć za praktyką!

Spółki od dawna działają online.

Przepisy dopiero próbują za tym nadążyć.

Zarządy, wspólnicy i pełnomocnicy coraz częściej komunikują się elektronicznie, podejmują decyzje zdalnie i prowadzą sprawy spółki bez konieczności wymiany papierowych dokumentów.

W praktyce biznesowej to standard.

Problem w tym, że formalności korporacyjne nie zawsze są tak elastyczne, jak codzienne funkcjonowanie firmy.

Dlatego planowane zmiany w KSH dotyczące spółki z o.o. idą w kierunku większej cyfryzacji i uproszczenia procedur. Chodzi m.in. o łatwiejsze wykorzystywanie komunikacji elektronicznej przy zgromadzeniach wspólników, doręczeniach i pełnomocnictwach.

To dobra wiadomość dla spółek, ale nie oznacza końca obowiązków formalnych.

Cyfryzacja nie zwalnia z kontroli nad procesem.

W spółce nadal trzeba zadbać o to, aby:

→ wspólnicy byli prawidłowo zawiadamiani,
→ pełnomocnictwa miały właściwą formę,
→ decyzje były odpowiednio dokumentowane,
→ tryb podejmowania uchwał był zgodny z KSH i umową spółki,
→ zarząd mógł wykazać, że procedura została przeprowadzona prawidłowo.

Mniej papieru może oznaczać większą wygodę.

Ale wymaga też większej dbałości o porządek, archiwizację i dowody działania.

Bo w razie sporu nie wystarczy powiedzieć: „ustaliliśmy to mailowo”.

Trzeba jeszcze wykazać, że decyzja została podjęta skutecznie i zgodnie z zasadami obowiązującymi w spółce.

Mniej papieru, więcej odpowiedzialności za proces.

Lexperts, wspieramy spółki w bezpiecznym prowadzeniu spraw korporacyjnych, od dokumentów po decyzje zarządu i wspólników.

Wyrób medyczny w reklamie! Ostrzeżenie to nie drobny drukW reklamie wyrobu medycznego nie wystarczy pokazać efekt. Trzeb...
18/06/2026

Wyrób medyczny w reklamie! Ostrzeżenie to nie drobny druk

W reklamie wyrobu medycznego nie wystarczy pokazać efekt. Trzeba jeszcze prawidłowo pokazać odpowiedzialność.

Reklama wyrobów medycznych rządzi się innymi zasadami niż zwykła komunikacja marketingowa.

Tu nie chodzi wyłącznie o atrakcyjny przekaz, estetyczną grafikę czy hasło, które przyciąga uwagę odbiorcy. W przypadku wyrobów medycznych reklama musi być przygotowana tak, aby konsument wiedział, z jakim produktem ma do czynienia, kto za niego odpowiada i jakie informacje powinien wziąć pod uwagę przed użyciem.

URPL przypomina, że reklama wyrobów medycznych kierowana do publicznej wiadomości powinna zawierać wymagane informacje i ostrzeżenia, a także jasno wskazywać m.in. producenta, upoważnionego przedstawiciela, jeżeli został wyznaczony, oraz podmiot prowadzący reklamę.

To oznacza, że ostrzeżenie w reklamie nie jest formalnym dodatkiem ani „drobnym drukiem”, który można potraktować jako mniej istotny element kreacji.

Jest częścią odpowiedzialnej komunikacji.

W praktyce przed publikacją reklamy warto sprawdzić, czy zawiera ona:

1. Jasną informację, że produkt jest wyrobem medycznym
Odbiorca powinien wiedzieć, że nie ma do czynienia ze zwykłym produktem konsumenckim, kosmetykiem czy suplementem.

2. Dane podmiotu odpowiedzialnego
Reklama powinna pozwalać ustalić, kto odpowiada za wyrób i kto prowadzi komunikację reklamową.

3. Wymagane ostrzeżenia i informacje dla użytkownika
Komunikat powinien zachęcać do zapoznania się z instrukcją używania albo etykietą, jeśli jest to wymagane.

4. Przekaz zgodny z przeznaczeniem wyrobu
Reklama nie powinna sugerować działania, właściwości lub efektów, które wykraczają poza przewidziane zastosowanie produktu.

5. Odpowiednią formę prezentacji informacji
Ostrzeżenie powinno być widoczne i zrozumiałe. Nie może ginąć w grafice, być nieczytelne albo potraktowane jak element techniczny bez znaczenia.

W reklamie wyrobów medycznych szczególnie ważne jest to, aby efekt marketingowy nie przesłonił obowiązków informacyjnych.

Bo nawet najlepsza kampania może stać się ryzykowna, jeśli nie pokazuje pełnego i zgodnego z przepisami obrazu produktu.

Wyrób medyczny można reklamować skutecznie.

Ale trzeba to robić odpowiedzialnie, od hasła po ostrzeżenie.

Lexperts, pomagamy firmom tworzyć komunikację produktów regulowanych, która sprzedaje, buduje zaufanie i chroni markę przed ryzykiem prawnym.

Magazyn chemikaliów —> błędy, które wychodzą dopiero przy kontroliNajdroższe błędy w magazynie często nie są widoczne na...
11/06/2026

Magazyn chemikaliów —> błędy, które wychodzą dopiero przy kontroli

Najdroższe błędy w magazynie często nie są widoczne na pierwszy rzut oka.

Magazyn chemikaliów może wyglądać uporządkowanie: produkty stoją na regałach, etykiety są na miejscu, dokumenty są „gdzieś w systemie”, a firma działa bez większych problemów.

Do czasu.

Wiele błędów związanych z magazynowaniem substancji i mieszanin chemicznych wychodzi dopiero wtedy, gdy pojawia się kontrola, incydent, reklamacja albo konieczność szybkiego odtworzenia dokumentacji.

Na co warto zwrócić uwagę?

1. Nieaktualne karty charakterystyki

SDS nie powinna być dokumentem, który trafia do folderu i nigdy więcej do niego nie wraca.

Jeżeli karta jest nieaktualna, niezgodna z klasyfikacją produktu albo niedostępna dla pracowników, firma może mieć problem przy kontroli, wypadku lub szkodzie.

2. Brak powiązania produktu z dokumentacją

Produkt stoi w magazynie, ale czy wiadomo, która karta charakterystyki, specyfikacja albo instrukcja dotyczy konkretnej partii?

Problem pojawia się, gdy dokumentacja jest rozproszona albo nie da się jej szybko powiązać z produktem, dostawą lub numerem partii.

3. Nieprawidłowe oznakowanie opakowań

Brak etykiety, uszkodzone oznaczenie, nieczytelny piktogram albo opis w niewłaściwym języku mogą wydawać się drobne.

W magazynie chemikaliów oznakowanie to jednak podstawowa informacja dla pracownika, przewoźnika i organu kontroli.

4. Magazynowanie niezgodne z właściwościami substancji

Nie każda substancja może stać obok każdej.

Warto sprawdzić klasyfikację produktów, wymagania dotyczące temperatury, wentylacji, wilgoci, źródeł zapłonu i kontaktu z innymi substancjami.

5. Brak procedury na wypadek wycieku lub uszkodzenia opakowania

Co zrobić, jeśli opakowanie pęknie? Kto zabezpiecza miejsce? Gdzie są środki ochrony?

Jeżeli odpowiedzi pojawiają się dopiero po zdarzeniu, procedura nie działa.

6. Brak przeszkolenia osób pracujących z produktem

Zespół powinien rozumieć etykiety, piktogramy i podstawowe zasady postępowania z produktami.

7. Niedopasowanie magazynu do rzeczywistego asortymentu

Firma zaczyna od kilku produktów, a po czasie magazynuje substancje o różnych właściwościach i wymaganiach.

To, co działało przy małej skali, nie zawsze wystarcza przy większym lub bardziej zróżnicowanym asortymencie.

8. Brak kontroli nad produktami przeterminowanymi, uszkodzonymi lub wycofanymi

Produkty przeterminowane, uszkodzone, niezgodne albo wycofane nie powinny leżeć razem z pełnowartościowymi.

Warto mieć jasne zasady ich oznaczania, separowania i dokumentowania.

9. Brak spójności między magazynem, sprzedażą i dokumentacją

Dane o produkcie powinny być spójne w systemie, SDS, etykiecie, ofercie, dokumentach sprzedaży i procedurach.

10. Odkładanie porządków do dnia kontroli

Najgorszy moment na kompletowanie dokumentacji i aktualizację oznakowania to dzień, w którym ktoś już o nie pyta.

Adres

Ulica Ks. J. Poniatowskiego 4/11 Oraz 2/1
Wroclaw
50-326

Godziny Otwarcia

Poniedziałek 09:00 - 17:00
Wtorek 09:00 - 17:00
Środa 09:00 - 17:00
Czwartek 09:00 - 17:00
Piątek 09:00 - 17:00

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Lexperts - kancelaria prawna umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Firmę

Wyślij wiadomość do Lexperts - kancelaria prawna:

Skróty

Udostępnij