11/05/2026
Chcę Wam dziś opowiedzieć o projekcie, który prowadzi jeden z naszych kolegów ze środowiska prawniczego — adwokat Jan Kieszczyński.
O tym projekcie informowały już główne wydanie Faktów TVN, TVN24, PAP, Medonet, i wiele innych redakcji ogólnopolskich.
PUS3 to ultrarzadka choroba genetyczna. Na świecie zdiagnozowano ją u zaledwie kilkunastu osób — i ponad połowa z nich to polskie dzieci. Genetycy odkryli tzw. efekt założyciela: mutacja pochodzi prawdopodobnie od wspólnego przodka z południa Polski. To dosłownie „polska” choroba.
Nie istnieje na nią żaden lek. Żaden koncern farmaceutyczny nie zamierza go stworzyć — kilkanaście osób to dla nich nieopłacalny rynek.
Więc Jan i jego żona Joanna wzięli na siebie organizację tego procesu. Założyli Fundację PUS3 Foundation i uruchomili jedyny na świecie program terapii genowej na tę chorobę. Lek opracowuje prof. Leszek Lisowski — P***k i światowej klasy ekspert od terapii genowych, pracujący w Australii. Prace wchodzą teraz w kluczowy etap selekcji najlepszego kandydata na lek.
I to jest kluczowe: to nie jest zbiórka na leczenie jednego dziecka. Fundacja finansuje budowę leku dla wszystkich pacjentów z mutacją PUS3 — także tych, którzy dopiero się urodzą. To projekt, który ma szansę całkowicie wyeliminować tę chorobę.
Jak możesz pomóc?
• Wpłata na zbiórkę: pomagam.pl/jerzykontrapus3
• Udostępnienie tego tekstu lub informacji o zbiórce
• Przekazanie 1,5% podatku PIT na rzecz Fundacji PUS3 Foundation (dzięki pomocy Siepomaga); Numer KRS: 0000819398, Cel szczegółowy: 9065599 PUS3 Foundation
• Jeśli Twoja firma szuka wartościowego projektu do wsparcia — Jan jest otwarty na rozmowę o partnerstwie; już dwie firmy dołączyły jako darczyńcy korporacyjni
NASZ SYN POTRZEBUJE TERAPII GENOWEJ❗ WSZYSTKO W TWOICH RĘKACH 🙏 UWAGA, PILNE ⏳:na tej zbiórce musimy zebrać 1.818.927 zł na sfinansowanie wszystkich niezbędnych prac zaplanowanych na ten rok – musimy tę kwotę zgromadzić do końca sierpnia 2026 ❗❗❗dzięki Waszej hojności udał...
