SIGN for MECFS

20/07/2025

Celebrate the life of Bridget O'Shea, leave a kind word or memory and get funeral service information care of Drake & Son Funeral Home.

27/09/2023

𝙈𝙞𝙩 𝙝𝙤̈𝙘𝙝𝙨𝙩𝙚𝙢 𝙑𝙤𝙩𝙪𝙢 - 𝙋𝙚𝙩𝙞𝙩𝙞𝙤𝙣 𝙖𝙣 𝙙𝙞𝙚 𝘽𝙪𝙣𝙙𝙚𝙨𝙧𝙚𝙜𝙞𝙚𝙧𝙪𝙣𝙜 𝙪̈𝙗𝙚𝙧𝙬𝙞𝙚𝙨𝙚𝙣❗

Aufgrund eines einstimmigen Beschlusses wurde unsere -Petition nun vom Deutschen Bundestag mit höchstem Votum der Bundesregierung zur Berücksichtigung überwiesen. Aus diesem Anlass wenden wir uns mit offenen Briefen an den Bundeskanzler Olaf Scholz und an Gesundheitsminister Karl Lauterbach.
***
Bei einer Überweisung zur Berücksichtigung handelt es sich um das höchstmögliche Votum des Deutschen Bundestages zugunsten einer Petition. Dies stellt einen großen Erfolg unseres Projekts und einen wichtigen Schritt im Kampf um Fortschritte in Sachen dar.
***
Im offenen Brief an Olaf Scholz bitten wir den Regierungschef, insbesondere durch Zuweisung erforderlicher Haushaltsmittel an die zuständigen Fachressorts eine Politik des Respekts für alle -Betroffenen zu einer Priorität zu machen.

➡️https://www.signformecfs.de/downloads/signformecfs-brief-bundeskanzler.pdf

Im Schreiben an den Bundesgesundheitsminister fordern wir diesen auf, sein Engagement für auch im Rahmen vorhandener Haushaltsmittel zu intensivieren. Nicht zuletzt regen wir eine breitenwirksame Aufklärungskampagne über ME/CFS an.

➡️https://www.signformecfs.de/downloads/signformecfs-brief-bundesgesundheitsminister.pdf
***
Beide Briefe werden unterstützt und mitgezeichnet durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, Fatigatio e.V. - Bundesverband ME / CFS, Lost Voices Stiftung sowie durch MillionsMissing Deutschland. Vielen Dank!
***
Ein ausführlicher Bericht samt Stellungnahme zur Begründung der Beschlussempfehlung befindet sich auf unserer -Webseite.

➡️ https://signformecfs.de/?page_id=954

05/07/2023

🆕💥 Großer Erfolg! In seiner heutigen Sitzung hat der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages einstimmig die Beschlussempfehlung verabschiedet, unsere -Petition mit dem höchstmöglichen Votum "zur Berücksichtigung" an die Bundesregierung zu überweisen.



ℹ️ https://www.bundestag.de/presse/hib/kurzmeldungen-956818

12/05/2023

"Bitte lassen Sie uns nicht im Stich!"

Aus Anlass des haben wir uns per Brief an die Abgeordneten des Petitionsausschusses gewandt. Wir erinnern an die Lage -Betroffener.

***

Brief als PDF
📄https://www.signformecfs.de/downloads/SIGNforMECFS-Brief-zum-12-Mai-2023.pdf

YouTube
📺 https://youtu.be/bDu0CjiQqQA

***

Ein kurzer Auszug aus unserem -Brief zum :

"Rund eineinhalb Jahre nach unserer Petition sind nicht mehr alle der von Betroffenen, die sich noch in 2021 für unsere Anliegen eingesetzt haben, am Leben.

Wir können uns der Frage nicht verschließen:
Wären diese meist jungen Menschen noch unter uns, wenn es für bereits die medizinische Versorgung gäbe, die allen Erkrankten in unserem Land zusteht und die bereits nach heutigem Wissensstand möglich ist?

Schon seit Jahrzehnten setzen sich vor allem die Betroffenen selbst unter Aufbietung letzter Kräfte für diese so berechtigten Anliegen ein. Bitte lassen Sie uns nicht im Stich!"

ℹ️ www.SIGNforMECFS.de

10/05/2023

🆕 Im Gesundheitsausschuss wurde heute der -Antrag der CDU/CSU-Fraktion abgelehnt.

Um Missverständnisse zu vermeiden, wollen wir hervorheben, dass dieser Beschluss nur den o.g. Antrag betrifft und KEINE inhaltliche Entscheidung über unsere -Petition darstellt.

ℹ️ https://stamm-fibich.de/persoenliche-erklaerung

Tweet:
🐦 https://twitter.com/stamm_fibich/status/1656224153408512000

06/05/2023

📣 Am 12. Mai ist internationaler ME/CFS-Tag |

Aus diesem Anlass bekommen die Mitglieder des Petitionsausschusses Post von uns.

Wir erinnern an die -Petition und fordern dringendes Handeln in Sachen .

Mehr zu unserem Brief am 12. Mai!

Euer -Team

***

Martina Stamm-Fibich Bernhard Loos, MdB Bengt Bergt, MdB Annika Klose Martin Kröber Erik von Malottki Takis Mehmet Ali Udo Schiefner Ruppert Stüwe Melanie Bernstein MdB Simone Borchardt Yannick Bury Martina Englhardt-Kopf Andreas Mattfeldt MdB Sabine Weiss Lukas Benner Beate Müller-Gemmeke Corinna Rüffer Beate Walter-Rosenheimer Valentin Abel Ingo Bodtke Reginald Hanke Manfred Todtenhausen Gereon Bollmann Dirk Brandes - Für Niedersachsen im Bundestag Ina Latendorf MdB Sören Pellmann

19/04/2023

⏰ ERINNERUNG • HEUTE • 14:45 Uhr
In der Mediathek auf www.bundestag.de

📺Öffentliche Anhörung im Gesundheitsausschuss zur Versorgungslage von -Patienten

Die Initiative nimmt auf Einladung des Gesundheitsausschusses an der öffentlichen Anhörung teil.

⏰ Mittwoch, 19. April 2023, 14.45 Uhr bis 15.45 Uhr
📍 Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal E 300
***

📄 Liste der geladenen Sachverständigen
https://www.bundestag.de/resource/blob/942666/38238fe1f868722af5ff85c24cacbfaf/Sachverstaendigenliste-data.pdf
***

»Die Versorgungslage von Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist am Mittwoch, 19. April 2023, ab 14.45 Uhr Thema im Gesundheitsausschuss. Grundlage der öffentlichen Anhörung ist ein Antrag der Unionsfraktion mit dem Titel „ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen endlich helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung“ (20/4886). Das Gremium tagt etwa eine Stunde lang im Sitzungssaal E.300 des Paul-Löbe-Hauses.

Die Sitzung wird live im Parlamentsfernsehen und im Internet auf www.bundestag.de übertragen.« Quelle: https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2023/kw16-pa-gesundheit-me-cfs-941580
***

Antrag der CDU/CSU (20/4886)
📄https://dserver.bundestag.de/btd/20/048/2004886.pdf

17/04/2023

📣 Unsere Stellungnahme zur öffentlichen Anhörung im Deutschen Bundestag | Ausschuss für Gesundheit | Zum Antrag der Fraktion der CDU/CSU (20/4886)

Die Sitzung wird live im Parlamentsfernsehen und im Internet auf www.bundestag.de übertragen.

⏰ Mittwoch, 19. April 2023, 14.45 Uhr bis 15.45 Uhr

Stellungnahme |
📄https://www.signformecfs.de/downloads/SIGNforMECFS-StellungnahmeAnhoerungGesundheitsausschuss.pdf

20/4886 - Antrag: »ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen - Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung«
📄https://dserver.bundestag.de/btd/20/048/2004886.pdf

*

WEITERE INFORMATIONEN
ℹ️ https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2023/kw16-pa-gesundheit-me-cfs-941580

🆕 https://signformecfs.de/?page_id=157

*

16/04/2023

📺Öffentliche Anhörung im Gesundheitsausschuss zur Versorgungslage von -Patienten

Die Initiative nimmt auf Einladung des Gesundheitsausschusses an der öffentlichen Anhörung teil.

⏰ Mittwoch, 19. April 2023, 14.45 Uhr bis 15.45 Uhr
📍 Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal E 300
***

📄 Liste der geladenen Sachverständigen
https://www.bundestag.de/resource/blob/942666/38238fe1f868722af5ff85c24cacbfaf/Sachverstaendigenliste-data.pdf
***

»Die Versorgungslage von Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist am Mittwoch, 19. April 2023, ab 14.45 Uhr Thema im Gesundheitsausschuss. Grundlage der öffentlichen Anhörung ist ein Antrag der Unionsfraktion mit dem Titel „ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen endlich helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung“ (20/4886). Das Gremium tagt etwa eine Stunde lang im Sitzungssaal E.300 des Paul-Löbe-Hauses.

Die Sitzung wird live im Parlamentsfernsehen und im Internet auf www.bundestag.de übertragen.« Quelle: https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2023/kw16-pa-gesundheit-me-cfs-941580
***

Antrag der CDU/CSU (20/4886)
📄https://dserver.bundestag.de/btd/20/048/2004886.pdf

01/02/2023

🆕 Update

Das Sekretariat des Petitionsausschusses hat uns zum aktuellen Stand des Verfahrens mitgeteilt:

Der Petitionsausschuss hat den Gesundheitsausschuss als zuständigen Fachausschuss gebeten, zu den Anliegen unserer -Petition eine Stellungnahme abzugeben.

ℹ️ Hintergrund
Die Einholung einer Stellungnahme ist nach § 109 Abs. 1 S. 2 GO BT vorgeschrieben, wenn "Petitionen einen Gegenstand der Beratung in diesen Fachausschüssen betreffen".

Der Gesundheitsausschuss berät derzeit den -Antrag der CDU/CSU-Bundestagsfraktion.

👉🏻 http://www.gesetze-im-internet.de/btgo_1980/__109.html

***

https://signformecfs.de/

25/01/2023

 Nachlese, Teil 10:

Ruppert Stüwe (SPD) stellte vor allem das Thema Forschung in den Mittelpunkt seines Redebeitrages zu und versprach:

"Wir werden in diesem Haus gemeinsam dafür kämpfen, die Investitionen in die Forschung zu verstetigen!"

Forschungsinvestitionen zu sind auch eine der Kernforderungen der -Petition (ID 122600) an den Bundestag, die von rund 100.000 Menschen unterstützt und derzeit im Ausschuss beraten wird.

Weitere Informationen auf unserer Webseite
➡️ http://SIGNforMECFS.de

***

| Ruppert Stüwe, SPD

25/01/2023

Nachlese, Teil 9:

Simone Borchardt (CDU/CSU-Bundestagsfraktion) erinnerte zu Beginn ihres Redebeitrages an die Anhörung zur -Petition im Petitionsausschuss vor knapp einem Jahr und unterstützte noch einmal ausdrücklich sämtliche Forderungen der Petition.


Eine Aufzeichnung der Anhörung zur -Petition steht in der Mediathek des Parlamentsfernsehens in voller Länge zur Verfügung
➡️ https://dbtg.tv/cvid/7533595

Weitere Informationen zur -Petition auf unserer Webseite
➡️ www.SIGNforMECFS.de

***

| Simone Borchardt, CDU/CSU